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②使用自带的软件商店

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　　星空中，公良成目光凝视

> 厂商新闻《云南七旬老人带一岁孙子住院，多名爱心网友捐款，乡政府：正为其办低保并申请补贴》特朗普继续对日本施压：日本需要开放市场 时间：2025-11-08 16:22

• 编辑:CN

极目新闻记者 刘琴 实习生 吴鑫晨

“爸爸出车祸去世，妈妈也离开了……”一个可爱的小孩坐在病床上，头上还输着液，照顾他的是一位满头白发的七旬老人。三天前，云南一位网友在社交平台发布的这段视频牵动了无数网友的心弦。11月6日，视频中的老人陆爷爷告诉极目新闻记者，这些天他收到了近8000元善款，还有好心人给孩子买的尿不湿等物资，“谢谢你们。”




好心人给老人送善款（视频截图）

视频中的小孩有胖嘟嘟的脸颊、灵动明亮的双眼，坐在病床上，头上还输着液，却冲着镜头灿烂地笑着。视频发布者配文写道：“隔壁床的一岁小宝和70多岁的爷爷，爷爷说孩子的爸爸在孩子两个月时出车祸走了，后来妈妈也下落不明，只留下两个月大的孩子……”在这段视频评论区，不少网友留言称想帮助老人和孩子。

11月6日，一位接力发布相关视频的当地网友周女士告诉极目新闻记者，由于她社交账号粉丝较多，拍摄者将视频转发给她，希望她帮忙转发。她转发视频后，便不停有好心人通过她给老人捐款。

周女士介绍，老人的孙子因肺炎在昆明市禄劝县一家医院住院，小孩的父亲去世了，母亲离开了，她很是心疼。“这两天身边的朋友，好心的网友都在给我转钱，加起来有近3万元了，还没有给老人。我打算这两天给老人专门办个银行卡，把这些钱存在卡里。”




周女士记下的部分捐款名单

每有一个人转钱，周女士都细心地用笔写在本子上，只见本子上写满了名字，“37℃半100元、傻姐50元、丫头50元、怡人怡心200元……”周女士不知道这些网友的实名，就只好记下他们的网名。还有不少周女士的微信好友也给老人捐了钱，均被记录在册。此外，周女士的丈夫还特意给老人购买了新衣服。

老人陆爷爷告诉极目新闻记者，他今年74岁，老伴70岁，住院的孙子1岁，“去年孩子爸爸因为车祸不在了，孩子妈妈也离开家了。”陆爷爷说，1岁的孙子由他和老伴抚养，这两天他收到了来自好心人的捐款近8000元，还给孩子送来尿不湿等物资。“谢谢你们。”陆爷爷说。

据了解，陆爷爷的孙子肺炎正在好转，再过两三天就可以出院回家了。

陆爷爷所在乡镇政府工作人员告诉极目新闻记者，视频中孩子的父母没有办理结婚登记，孩子父亲因车祸去世后，其母亲也离开了家，“民政部门正在为他们办理低保，我们也正在给孩子申请事实无人抚养儿童补贴。”

延伸阅读

“爱笑的女孩”婷婷不幸离世，年仅11岁，生前没能再见妈妈一面

11月2日凌晨5时许，来自河南濮阳的抗癌博主“婷婷打怪兽”不幸离世，年仅11岁。3日，该账号的运营者赵女士告诉极目新闻记者，账号记录的是侄女婷婷的抗癌生活，希望她能被更多人记住，也希望肾母细胞瘤这个疾病被更多人知晓。

没能打倒的“怪兽”

“婷婷打怪兽”的账号是婷婷的堂婶赵女士在运营，“这个病就像怪兽一样，我们想把它打倒，但最后也没能成功。”赵女士说。

婷婷的病情始于2023年6月底，正在读三年级的她在学校出现腹痛症状。起初家人以为是普通肠胃不适，在村里诊所拿药后未见好转，随后辗转多个医院被确诊为肾母细胞瘤。“我们之前从没听过这个病，一点了解都没有，当时整个人都懵了。”赵女士回忆道。

肾母细胞瘤多见于3至5岁儿童，这个年龄段的患者治愈率相对较高，而婷婷确诊时已10岁，且病情发展较快。据医生介绍，该病多与基因缺陷或身体隐匿性疾病相关，部分患儿的病情可能终生不爆发，而婷婷不幸成了发病的那一个。

确诊后仅四五天，婷婷接受了第一次手术，右肾被切除。术后家人本以为病情能得到控制，却没想到这只是抗争的开始。2023年11月，距离第一次手术仅半年，婷婷的病情复发，肿瘤转移至肝门及右肾手术末端，家人只能带她进行第二次手术，切除转移病灶。

两次手术后，化疗、放疗成为婷婷生活的常态。2024年初，病情暂时稳定的婷婷曾重返校园两个月，彼时她已升至四年级。“她成绩特别好，之前在班里一直是前三名，半年没上学，晚上学到十一点也要把落下的课程补回来，考试还能考九十多分。”赵女士说。

2025年3月，家人带婷婷到济南做全身检查，结果显示无复发迹象，婷婷重拾信心。

“我们当时都以为她要好了。”赵女士说。然而，今年4月，婷婷在郑州复查时被查出肝门肿瘤复发，化疗后更出现严重骨髓抑制，险些丧命。8月底再次检查显示肿瘤扩散，医生表示已无治疗价值。“最后这段时间她就躺在家里，完全不想出门，肚子里长满了肿瘤，离开的时候肚子跟六个月的孕妇一样大。”赵女士说。





“婷婷打怪兽”账号发布的视频告知婷婷已离世

提前3个多月给她过“最后的生日”

记者注意到，在社交平台上，婷婷的每条视频都带着笑容，网友称她为“爱笑的女孩”。赵女士说，婷婷是个特别爱笑的小女孩，懂事得让人心疼，她最大的爱好就是吃东西，但生病之后我们很少让她吃她喜欢的甜食了。“婷婷一直想过生日，想吃蛋糕，8月底的时候我们可能有预感，觉得她撑不到12月过生日了，于是我们提前3个多月给她过了生日。”赵女士说，那是在8月28日，10多位家人和一位帮助过她的爱心人士陪婷婷过了她最后一个“生日”。那天是婷婷生病以来笑得最开心的一天，婷婷离世前说的最后一句话也是“我想吃东西”。

给婷婷过生日的除了她的家人，还有博主“文龙的婚礼记录”，赵女士最初通过抖音联系到该博主曹先生，希望能通过他传播婷婷的视频，让更多人能帮助到婷婷。曹先生告诉极目新闻记者，每次去看婷婷，他心里都很难受，但婷婷只要面对他就都是笑着的，她特别懂事。“当时给婷婷过生日也是临时决定的，那段时间我和家人在新疆旅行，婷婷的家人告诉我婷婷状态不好，要放弃治疗了，当时我们就决定提前结束旅行，回家看看她，去的时候我知道她的病撑不到真正生日那天了，我给孩子带了一个蛋糕，给她过了一次生日。”曹先生说。

此外，赵女士告诉极目新闻记者，曹先生的视频发布后，视频发布后引发众多网友关注，不仅收到了两万多元捐款，还得到了当地网红董艳颖的帮助，为婷婷申请到了10万元的红十字会救助基金，这笔钱支撑着婷婷前往济南、北京等地治疗。





婷婷过生日照片（受访者供图）

未说出口的愿望

当记者问赵女士“婷婷最后一段时间还有什么心愿”时，她说，婷婷虽然没有说，但我觉得她还是想见妈妈一面。

赵女士告诉极目新闻记者，婷婷和她的姐姐从小跟着爷爷奶奶生活，母亲在她一岁半时离家出走，此后再无联系，父亲在她两岁半时因脑溢血离世。治疗费用主要依靠两个姑姑、堂叔堂婶及其他亲戚帮衬，“从确诊到离世，前后花了三十多万，都是普通家庭凑出来的钱。”

“婷婷生病后，我们尝试去跟她的妈妈联系，最后还是没有联系上。”赵女士告诉极目新闻记者，她曾经问过婷婷想不想妈妈，“如果她真的不想的话，可能会毫不犹豫地说不想，但是当时她在沙发上坐着，把脸往上仰了一下，仰着脸说不想，其实我已经看到她眼角的泪了。”赵女士说，她也不敢继续追问，因为不敢承诺能帮婷婷找到妈妈。

如今，记录婷婷抗癌日常的抖音号已停止更新，赵女士表示，开设账号的初衷只是为了记录婷婷的生活，给她的姐姐留个念想，从没想过带货盈利，“之后会把账号封存，这些视频是她来过这个世界的证明。”赵女士说。





肾母细胞瘤在儿童肾脏恶性肿瘤中非常常见（资料图）

回顾这场漫长的抗争，家人最大的遗憾是最初对肾母细胞瘤的认知不足。“后来我们才知道，北京儿童医院、保定儿童医院在这个病的治疗上很权威，如果一开始就能去这些医院，也许结果会不一样。”赵女士希望通过婷婷的经历提醒更多家长，“多了解儿童疾病知识，万一遇到类似情况，不至于像我们当初那样盲目，能给孩子争取更多机会。”

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